成熟径向对称花冠的个体发生起源
植物学年鉴

对称基因和花冠双侧对称性的变化

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成熟花冠双侧对称性的反复丧失并不少见。 钟 等. 侧重于双侧对称性的重复和不同损失,测试相似或不同的发育遗传机制是否是唇形科花冠对称性变化的基础。

成熟径向对称花冠的个体发生起源
(A–E)美洲大花、(F–J)青紫花、(K–O)美洲地榆和(P–T)长叶薄荷中成熟径向对称花冠的个体发育起源。卡通(E)、(J)、(O)和(T)描绘了四个焦点物种的成熟发育阶段。美洲大花从早期(B–D)到晚期(E)发育阶段两侧对称,有五个花瓣;紫花从花瓣起始到晚期发育(G–I)呈四瓣状且径向对称;地松属(L–N)和薄荷属(P)的花冠最初为五瓣,双侧对称,发育过程中两片近轴花瓣融合(地松,M、N;薄荷,Q、R),最终的花冠变为四瓣,径向对称(地松,O;薄荷,S、T)。然而,地松属只有两枚近轴可育雄蕊(黄色),另外两枚远轴的(绿色)不育(O),而薄荷有四枚可育雄蕊(黄色)(T);所有种类都有两个心皮(中心,蓝色)。比例尺 = 50 μm,除 (I) = 100 μm 和 (S) = 200 μm 外。萼片,s;花瓣,p;雄蕊,st;雌蕊群,g;近轴萼片,ds;远轴萼片,bs;侧萼片,ls;近轴花瓣,dp;远轴花瓣,bp;侧花瓣,lp;侧雄蕊,lst;远轴雄蕊

使用系统发育、基于 SEM 的发育和基因表达分析,唇形科成熟花冠双侧对称性的反复丢失显示是由于各种不同的机制和对称基因的变化,包括 CYC2 进化枝和基因组中 RAD 样基因的丢失.

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作者

botanyone

此 Annals of Botany 办公室设在牛津大学。

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